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[公益活动] 天佑好人,帮帮我患病的妈妈

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发表于 2017-2-3 17:05:52 | 显示全部楼层 |阅读模式
各位社会爱心人士!您们好!当我提笔写这封信时,我的心情是十分痛苦、无助、复杂,但又迫于无奈的——家庭因妈妈的疾病冲击,临近绝望的地步!所以我怀着沉重的心情向社会各界爱心人士祈求,请伸出援手!助我家一臂之力渡过难关!祝您们好人一生平安!
         我叫罗芳芳(罗素娥的大女儿),现就读大学四年级,是韶关市新丰县沙田阳福村人,1987年父母先后被招入顺德丝厂上班,后因国有企业改革,父母先后下岗,平日父母靠打散工微薄收入维持生计,日子虽然辛苦,清平,但全家人还是欢乐,幸福的。
      2012年初,我母亲在顺德同江医院做了甲状腺全切手术,之后开始出现了乏力、易疲倦、脸色苍白等症状。后来去医院检查是溶血性贫血综合证,虽然一直吃药,打针,但总是时好时坏,直到2014年8月,气喘,乏力疲倦,脸黄苍白症状愈加严重,连基本的家务活都无法做,呼吸困难。于是又到顺德第一人民医院住院检查,当时查出血色素只有65(正常人120~160)属于重度贫血。但医院一直未能查出贫血原因,拟自身免疫性溶血性贫血来治疗,需要使用大剂量激素和昂贵的丙种球蛋白大剂量冲击,但治疗效果一直不理想,血色素在50~80之间波动,最严重的一次更跌到了20。当血色素跌到60以下的重度贫血如果不输血会很危险,所以这一年间每月最少要输血一次。 后来又辗转在顺德人民医院和南方医院之间医治,花光家里的全部积蓄并向亲朋好友借了20多万元;为了照顾我母亲,我爸爸大部分时间都在医院看护,而且家里还有个9岁的妹妹需要照顾,因此,我父亲无法正常工作,我和妹妹多年的学费和生活费都是亲戚垫付的,
        2016年8月,我母亲到了广东省第一人民医院血液科就诊,病情有变,被查出是骨髓增生异常综合症,难治性贫血伴环形铁幼粒细胞(铁过载),因长期输血身体积累很多铁,铁蛋白竟达到近5000(正常人不超过300多)大量铁在身体会对病情很不利,同时很危险,需要去铁治疗。去铁针的费用十分昂贵,每个月要4万,医生说按照现在的铁蛋白数量,最少需要8个月才能把多余的铁排除体外。向红十字会申请可以买2个月送4个月,但这也需要16万的去铁治疗费,这对于一个原本贫困的普通家庭来说,实在是一个天文数字!医生说"骨髓增生异常综合症"只能靠药物长期治疗,现在每个月除了去铁药的药费高达1万多元。到如今我们真的没办法维持治疗。因此,特向轻松筹爱心平台求肋!愿善良高尚的您能伸出援助之手,献出关爱之心!
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 楼主| 发表于 2017-2-3 17:14:04 | 显示全部楼层
由于在微信轻松筹捐助金额仍有较大差异,特借助家乡平台求助,盼爱心人士鼎力献出爱心帮助。谢谢!

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